Wycofywane z aptek serie popularnego żelu przeciwbólowego

Polskie władze farmaceutyczne wydały polecenie wycofania z dystrybucji wybranych serii żelu przeciwbólowego i przeciwzapalnego dostępnego w aptekach na terenie całego kraju. Przyczyną tej decyzji jest stwierdzenie w leku materiału zanieczyszczającego, którego zawartość przekroczyła normy bezpieczeństwa.

Problemem okazała się substancja NDEA, której stężenie w badanych seriach preparatu przewyższyło dopuszczalne dla zdrowia konsumentów limity. Związek ten zaliczany jest do potencjalnych substancji o działaniu mutagennym i rakotwórczym, co uzasadnia podjęte przez inspektorat działania natychmiastowe.

Decyzja o wycofaniu została wydana przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny, którego rola obejmuje nadzór nad bezpieczeństwem leków i produktów medycznych oferowanych pacjentom. Działanie ma na celu ochronę zdrowia użytkowników oraz przywrócenie zaufania do bezpieczeństwa obrotu farmaceutycznego.

Osoby posiadające zakupione partie objęte wycofaniem powinny zaprzestać ich stosowania i skontaktować się z punktem sprzedaży, w którym dany produkt nabyli. Szczegółowe informacje dotyczące numerów serii i dat ważności objętych decyzją są dostępne w aptekach oraz na stronach internetowych organów nadzoru farmaceutycznego.

Na podstawie materiału Polsat News. Link do oryginału →